您正在考虑撰写一份资助申请？或者也许您的导师礼貌地建议，这样写对您最有利？但您要从哪里开始呢？
准备开始：确定目标奖项
首先，如果您已经考虑了一个目标奖项，例如，K01：研究科学家发展奖，K08：临床研究员奖、NIH 研究项目资助计划 (R01)、NSF 研究生研究奖学金计划 (GRFP) 奖学金，或美国心脏协会的资助 — 这些奖项都很棒！如果没有目标奖项，那么您需要研究合适的资助机会，包括政府组织和私人基金会提供的资助。
接下来，由于完整的资助程序远不止是一种计划学问，因此，创建要知道的其他所需文件和截止日期的检查表非常重要，其中包括但不限于：生物简述、支持信函、制度文书、内部审核（在实际资助截止日期之前通常会有一个内部机构截止日期）。您需要确保您尊重并考虑了其他人的时间，他们可能会帮助您为这项巨大的任务做好准备。您的审核人员会想知道您是否具备适当的支持、环境和设备以及合适的团队来成功完成计划。换言之，不要低估任何资助方面的重要性！
仔细规划整个资助申请撰写过程所需的时间之后，您就准备好进军您的“具体目标”页了！如果你正处于即将开始撰写资助申请的阶段，那么你到目前为止肯定听说过“具体目标”页是资助申请最重要的部分。它为你的整个申请奠定了基础，并且通常是审核人进行审核时的关键考量内容。
撰写具体目标
“具体目标”页通常包含四个部分，总结如下：
具体目标的介绍段落应传达（按以下顺序）：
您的申请与资助机构的任务之间的关联（即基础研究、疾病、疾病或手术死亡率、相关医疗费用负担等等）。例如：
美国肥胖流行症使大多数人群发展为冠状动脉疾病、卒中、心肌梗死和高血压等心血管疾病的风险增高。仅在美国，这就给医疗系统造成了超过 1,000 亿美元的负担。
目前有关这个话题的已知情况：
对白色和棕色脂肪组织的不同效应与肥胖有关：相比白色脂肪组织 (WAT)，棕色脂肪组织 (BAT) 血管化程度高、在线粒体中富集，并且氧耗高。最近已经证实了成人体内存在活性 BAT，并且 BAT 含量与年龄和肥胖呈负相关。胸主动脉周围的脂肪组织在形态和生物化学方面与 BAT 相似。在小鼠和人类中，这个仓里会释放出血管舒张增强因子，并且无创性成像显示血管周围 BAT 的含量与代谢性综合征和冠状动脉粥样硬化呈反相关。
关键知识差距：
但 VEGF-A 在血管周围 BAT 库中的确切作用在很大程度上尚且未知，并且已发表研究主要关注于 WAT 类库，包括内脏和腹部血管周围脂肪组织。
接下来，安排信息段落，从最广泛相关的事实开始，再缩小到目前应用的焦点。这个段落应明确说明：
申请的长期目标
申请的总体目的
中心假说
基本原理
然后列出您的具体目标这些说明不应是描述性的、相互依赖或过于野心勃勃。例如，下面的句子：
检测存在棕色脂肪细胞 VEGF-A 消融的某个新小鼠模型的特征。
最好写为：
确定棕色脂肪细胞源性 VEGF-A 在体内 BAT 产热能力和葡萄糖平衡方面的作用。
每个目标后面应有一个与你的中心假说有关的工作假设，以及对实验方法和预计结果的简要描述。
最后，撰写您的结果段落。该部分应描述预计结果以及对该领域的积极影响。例如：
一并考虑我们就能预料到，我们对棕色脂肪细胞中 VEGF-A 功能和信号转导的理解可以推进对治疗肥胖和胰岛素抗性的新治疗靶标的检测。其次，使用新的小鼠模型来确定棕色脂肪源性 VEGF-A 是否对血管功能十分关键可针对肥胖及其并存疾病的临床治疗提供新的见解和潜在靶标。
如果可能，创建一个可描述你的总体申请书的图表，这对审核人非常有用。记住，审核人员通常要阅读 10 份资助申请，这些申请的字数和您的申请差不多。很多时候，如果审核人认为你的具体目标不达标，那么整个资助可能会被筛掉。因此，让首页“具体目标”简单易读，并给人留下好印象，以便对您最有利。
在您对自己的草稿感到满意后，应尽可能请更多导师和同事来轮流审阅您的具体目标页，这一点很重要（确保在您的时间表中考虑到这点以及修改的时间！）。
一位博学的教授曾说过，没有经历过 17 次草稿，目标页便不算完成。实际次数可能有一些不同，但就为了产生一个令人信服的目标页以让你有最大的机会获得资助而所要付出的努力而言，这不算太过分。有了这些知识，便可以开始撰写了！
阅读完整的资助申请写作系列：
选择目标奖项和撰写特定目标
如何阐释研究意义与创新性
实验方法
时间规划、研究方向与项目命名
较小的应用组成部分
预算合理性论证、支持信函撰写等
解释摘要陈述和审查者评论
项目获批概率评估
其他资助申请撰写资源
美国国家过敏和传染病研究所提供了样品应用及相应的汇总说明。这是一个很好的资源，可让你了解人们得以获得资助的原因！